presentato il 18/11/2015 in V Bilancio del Senato da Manuela GRANAIOLA (Art.1-MDP-LeU) e altri e altri 8 cofirmatari ... [ apri ]
status: Inammissibile
testo emendamento del 18/11/15
INAMMISSIBILE
Dopo l'articolo 32, aggiungere il seguente:
«Art. 32-bis.
(Disposizioni in materia di indennizzo a favore
delle persone affette da sindrome da talidomide)
1. L'indennizzo di cui all'articolo 2, comma 363, della legge 24 dicembre 2007, n. 244, riconosciuto ai soggetti affetti da sindrome da talidomide nelle forme dell'amelia, dell'emimelia, della focomelia e della micromelia nati negli anni dal 1959 al 1965 in base al comma 1-bis dell'articolo 31 del decreto-legge 30 dicembre 2008, n. 207, convertito, con modificazioni, dalla legge 27 febbraio 2009, n. 14, è riconosciuto anche ai nati negli anni 1957, 1967, 1968 e 1969, a decorrere dalla data di entrata in vigore della presente legge.
2. Entro sei mesi dalla data di entrata in vigore della presente legge, con proprio regolamento, il Ministro della salute apporta le necessarie modifiche al regolamento di cui al decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali 2 ottobre 2009, n. 163, facendo salvi gli indennizzi già erogati e le procedure in corso».
Conseguentemente, alla Tabella A, voce Ministero dell'economia e delle finanze, apportare le seguenti variazioni in diminuzione:
2016: 670.000;
2017: 670.000;
2018: 670.000.