RITIRATO

Dopo il comma 4, aggiungere i  seguenti:

"4-bis - L'Agenzia Italiana del Farmaco e l' Istituto Superiore di Sanità informano le Commissioni parlamentari permanenti competenti per materia e la Commissione salute della Conferenza Stato Regioni attraverso una relazione dettagliata sugli esiti dell'attività di valutazione e monitoraggio, sulla tollerabilità del trattamento, come richiamato dal comma 4 dell'articolo 2, entro il 1 giugno 2014 e comunque a conclusione dei trattamenti”.

4-ter Al termine della procedura richiamata alll'articolo 2, comma 5, le Commissioni parlamentari competenti per materia attiveranno al proprio interno un'indagine conoscitiva sugli esiti di cui all'articolo 2, comma 4.".