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Camera, interrogazione in commissione   di Nicola CIRACI' (Misto) e altri

la gangliosidosi-GM1 è una rara malattia ereditaria da accumulo lisosomiale a trasmissione autosomica recessiva causata dal deficit totale e parziale dell'enzima lisosomiale beta-galattasidasi....

  • ultimo status: 02/07/2015 Camera: CONCLUSO
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primi firmatari:

che cosa sono i firmatari

6524 Nicola CIRACI' (Forza Italia-Il Popolo della Libertà)

e un cofirmatario... [ apri ]

gli interventi dei parlamentari sul disegno di legge:
i più recenti:

data:

sede:
intervento di: link al testo:

02/07/2015

XII Affari sociali Camera

Nicola CIRACI'

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02/07/2015

XII Affari sociali Camera

Vito DE FILIPPO

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News - Atto
02/07/2015

Camera - È in discussione l'interrogazione in commissione

02/07/2015

Camera - Si è svolta e conclusa l'interrogazione in commissione

02/07/2015

Camera - C'è stato almeno un intervento in Commissione permanente XII Affari sociali per interrogazione in commissione

C.5/05954 5/05954

02/07/2015

Nicola CIRACI' interviene [vai al testo] in Commissione permanente XII AFFARI SOCIALI alla Camera su interrogazione in commissione

C.5/05954 la gangliosidosi-GM1 è una rara malattia ereditaria da accumulo lisosomiale a trasmissione autosomica recessiva causata dal deficit totale e parziale dell'enzima lisosomiale...

02/07/2015

Vito DE FILIPPO interviene [vai al testo] in Commissione permanente XII AFFARI SOCIALI alla Camera su interrogazione in commissione

C.5/05954 la gangliosidosi-GM1 è una rara malattia ereditaria da accumulo lisosomiale a trasmissione autosomica recessiva causata dal deficit totale e parziale dell'enzima lisosomiale...

01/07/2015

Camera - Presentata

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